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公示公告

2026年医用耗材遴选采购公告

发布日期: 2026-05-28 15:12:02 点击:69次

2026年医用耗材遴选采购公告

(编号:YXGCC-2026-HC-001)

我院拟于近期对以下产品进行遴选采购,欢迎资质齐全、信誉良好的供应商进行报名。

一、项目基本情况

(一)产品及参数要求等

(第一次挂网)

序号

产品名称

基本用途

使用科室

产品注册证及省平台挂网中标

其他要求

1

细胞计数板

用于精液常规、形态、精子质量、以及碎片的分析

检验科

1.试剂需在江苏省药品和医用耗材招采管理系统挂网 2.试剂需具备相应产品注册证

1.匹配精液质量分析仪--品牌:穗加,型号: SSA-II PLUS。                  2.需提供检测所需的所有配套试剂、耗材等质控品、校准品

2

精子染色液试剂盒

3

精子DNA碎片检测试剂盒

 

 

(二)项目概况

1. 合同履行期限:3年。

2. 实际采购产品和数量以合同甲方(采购人)向乙方(供应商)发送的送货通知为准。

3. 本项目是/否接受联合竞选:否。

4. 本项目仅支持采购江苏省药品和医用耗材招采管理系统挂网产品。

5. 本项目产品如果可单独收费,27位医保码须在苏州市医保局完成入库,并可查询得到。 

二、竞选人资格条件

(一)基本资格条件

1. 具有独立承担民事责任的能力;

2. 具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;

3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;

4. 有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5. 参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;

6. 法律、行政法规规定的其他条件。

(二)特定资格条件

1. 所投产品属于第一类医疗器械时,产品需提供“医疗器械备案凭证”;同时投标人应满足下列条件之一:
(1)若投标人是制造商,应具备第一类医疗器械生产备案凭证。
(2)若投标人不是制造商,只需具备有效营业执照。

2. 所投产品属于第二类和第三类医疗器械时,产品需提供“医疗器械注册证”;同时投标人应满足下列条件之一:
(1)若投标人是制造商,投标人应具备医疗器械生产许可证。
(2)若投标人不是制造商,所投产品属于第二类医疗器械的,投标人应具备经营第二类医疗器械的备案证明;所投产品属于第三类医疗器械的,投标人应具备医疗器械经营许可证。

3. 《医药企业价格和营销行为信用承诺书》,不得是医药企业价格和营销行为信用评级等级为“中等”“严重”及“特别严重”企业

4. 报名产品须在国家医保局官网(https://code.nhsa.gov.cn/toSearch.html?sysflag=1004)和苏州医疗保障局官网(http://ybj.suzhou.gov.cn/szybj/yycl/yycl.shtml)能查询。

5. 报名产品须在江苏省药品和医用耗材招采管理系统中挂网。

三、报名事项

(一)报名文件:

1. 自行在张家港市第一人民医院官网(https://www.syy.org.cn/)下载。

(二)报名时间及地点:

1. 报名时间:2026年05月28日至2026年06月03日(节假日除外),每天上午8:30~11:30,下午2:30~4:30,供应商必须在规定时间内提交相关资质及报名表(电子版+纸质版,详见附件采购文件),逾期不再受理。如供应商需对报名材料及资质进行修改、补充,也须在报名时间内完成,逾期不再受理。

2. 报名地点:张家港市第一人民医院行政楼320医学工程处。

四、遴选采购事项

(一)资格初审

1. 供应商的资格初审,由医学工程处组织进行。

(二)遴选采购联合评审

1. 本项目采用遴选采购联合评审的方式,分为2个阶段,由医学工程处组织,招标办公室协同,对竞选产品进行调研和报价。

2. 遴选采购联合评审的时间和地点,另行通知。

五、联系方式

1. 采购人:张家港市第一人民医院

2. 地  址:张家港市杨舍镇暨阳西路68号

3. 联系人:

医学工程处联系人:陆老师        电话:0512-56919850

 

附件一精液分析检测项目报名表

附件二精液分析检测项目遴选采购文件

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